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島津 四極桿液質(zhì)用 Trap-Free 2維LCMS系統(tǒng)

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產(chǎn)品介紹

四極桿液質(zhì)用 Trap-Free 2維LCMS系統(tǒng)

    

廣西色譜


Question :

使用LCMS測(cè)定以不揮發(fā)性流動(dòng)相條件測(cè)出的雜質(zhì)時(shí),是否還需要重新探討揮發(fā)性流動(dòng)相條件?


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Solution :

不需要。如果使用Trap-free 2維LC/MS系統(tǒng)則可在線變更流動(dòng)相。


可在線實(shí)現(xiàn)不揮發(fā)性流動(dòng)相和揮發(fā)性流動(dòng)相之間的切換。
與Labsolutions聯(lián)合使用,是非常便利的支持工具。
只須將目標(biāo)雜質(zhì)導(dǎo)入MS,而無(wú)需擔(dān)心峰遺失。


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                                             Trap-Free 2維LC/MS雜質(zhì)鑒定系統(tǒng)的分析流程


使用支持工具創(chuàng)建時(shí)間程序和批處理表


只需輸入在一維UV色譜圖上的雜質(zhì)峰的保留時(shí)間,就可編制適合的閥切換。同時(shí)創(chuàng)建用于獲取多個(gè)雜質(zhì)與各空白數(shù)據(jù)的批處理表。


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                                     使用支持工具制作時(shí)間程序與批處理表


有力支持雜質(zhì)解析的軟件


利用作為L(zhǎng)abSolutions附屬功能的數(shù)據(jù)瀏覽器,比較樣品與空白的數(shù)據(jù),可方便地確認(rèn)雜質(zhì)的質(zhì)譜圖。      


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                                          數(shù)據(jù)瀏覽器上顯示樣品與空白數(shù)據(jù)的實(shí)例

?(相關(guān)信息)基于Trap-Free 2維LC/MS雜質(zhì)鑒定系統(tǒng)的藥物雜質(zhì)分析
注意事項(xiàng)
1.本系統(tǒng)由LC單元、質(zhì)譜儀、及啟動(dòng)套件構(gòu)成。
2.啟動(dòng)套件包括專(zhuān)用軟件和一套必要的配管部件。


基于Trap-Free 2維LC/MS雜質(zhì)鑒定系統(tǒng)的藥物雜質(zhì)分析


    解析藥物中所含雜質(zhì)有無(wú)遺傳毒性等嚴(yán)重毒性,這就要求進(jìn)行結(jié)構(gòu)解析。LC/MS可有效應(yīng)用于微量雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)解析,但HPLC分析雜質(zhì)時(shí),經(jīng)常以210nm等短波長(zhǎng)檢測(cè),因此,流動(dòng)相多使用磷酸緩沖液。此時(shí),不能以此流動(dòng)相將未知雜質(zhì)導(dǎo)入LC/MS。有時(shí)即便緩沖液的pH一致,但因一些雜質(zhì)的分離狀態(tài)發(fā)生變化,而難以使用LC/MS進(jìn)行未知雜質(zhì)的解析。


    圖1為阿托伐他汀鈣的雜質(zhì)分析,是將流動(dòng)相緩沖液從日本藥典收錄的檸檬酸緩沖液 pH5.0(為不揮發(fā)性鹽,不能導(dǎo)入LC/MS)變更為同一pH的醋酸緩沖液,將有機(jī)溶劑從四氫呋喃/ 乙腈(1/1)混合液變?yōu)橐译鏁r(shí)的色譜圖??芍鞒煞值南疵摃r(shí)間雖然沒(méi)有大的差異,但雜質(zhì)的洗脫模式發(fā)生了較大變化。因此,為了解析雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)解析,需要以HPLC分析條件下的流動(dòng)相,將目的雜質(zhì)導(dǎo)入LC/MS。


    在此介紹應(yīng)用“Trap-free 2維LC/MS雜質(zhì)鑒定系統(tǒng)”(圖2)進(jìn)行上述雜質(zhì)結(jié)構(gòu)解析的實(shí)例。


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        圖1  阿托伐他汀鈣の雜質(zhì)分析例


    在此系統(tǒng)的1維中,以通常的HPLC分析條件進(jìn)行分離,將需要進(jìn)行結(jié)構(gòu)解析的雜質(zhì)峰的峰頂附近導(dǎo)入捕集環(huán)路。此環(huán)路對(duì)于2維的分離起到進(jìn)樣器的作用。2維起到分離1維的流動(dòng)相成分和目的雜質(zhì),以及導(dǎo)入至LC/MS的作用。


    因此, 2維的分離條件幾乎不進(jìn)行單獨(dú)探討,使用一般的基于0.1%甲酸/ 乙腈的梯度洗脫導(dǎo)入MS部分。為了進(jìn)行結(jié)構(gòu)解析,MS使用可實(shí)施MSn、獲得的精密質(zhì)量數(shù)的LCMS-IT-TOF。


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                                圖2 Trap-free2維LC/MS雜質(zhì)鑒定系統(tǒng)配置
                              [1維(紅色流路)在通常的分析條件下使用]

    

圖3表示按日本藥典收錄的分離條件檢測(cè)的雜質(zhì)a(含約0.2%,參照?qǐng)D1)的2維的色譜圖。沒(méi)有進(jìn)行捕集濃縮,將峰頂附近導(dǎo)入2維,去除了來(lái)自1維流動(dòng)相的影響,可將目的雜質(zhì)導(dǎo)入MS。圖4表示對(duì)此雜質(zhì)獲得的MS譜圖。


    可同時(shí)進(jìn)行正負(fù)離子測(cè)定,可測(cè)定質(zhì)量數(shù)信息。

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                 圖3 雜質(zhì)a的2維色譜圖

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                                                       圖4 雜質(zhì)a的MS譜圖


    雜質(zhì)a的m/z 718的MS/MS譜圖結(jié)果如圖5所示。將本譜圖與主成分阿托伐他汀的MS/MS譜圖進(jìn)行比較,推測(cè)雜質(zhì)a的結(jié)構(gòu)為圖6。并且,對(duì)于更微量的雜質(zhì)b(約0.01%,參照?qǐng)D1),如圖7所示,能夠以出色的S/N比獲得正、負(fù)極性的質(zhì)譜圖。


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                  圖5 雜質(zhì)a的MS/MS譜圖


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                   圖6 雜質(zhì)a的推測(cè)結(jié)構(gòu)


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                      圖7 雜質(zhì)b的MS譜圖

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